本文发表在 rolia.net 枫下论坛距上次写日记有两个星期了。有朋友要求更新，谢谢关注了。上次写日记正好是最后一次放疗前夜，当时心中很高兴，觉得最苦的日子过去了。其实放疗师提醒过我，副作用最强烈的是刚结束的两个星期。脖子上皮掉光光，脖子里面只会更糟糕。细想一下，这放疗和微波加热差不多，里面先热！说难听点就是里面全烂了。

果然放疗结束后两三天，脖子里就疼得水都喝不下了。这下子有点慌。之前营养师劝我插胃管，我一直抵触，觉得粥能喝就凑合着过算了。现在水都不能喝了，插胃管还要排队。打电话给医院，得到的解决方案也是绝了。每次吃饭前先喝局麻药配抗真菌剂，再喝止痛药。二十分钟后乘着药劲敢紧喝粥。于是就这样过了一周多。止痛药会导致便秘，又是好几种通便药轮着吃。过去这两周就是忙着每天灌药了。总算过去了，又缓过劲来了。

除了插胃管外，护士早让我插PIC line。我就是不喜欢插管子，尤其是这种要插好几个月的。结果毎次输液护士都很头大。我的静脉埋得深，每次Sunnybrook护士都要扎上四五针才能找到。在家护理那一周，CCAC的护士就更紧张了，直接说新规则里只要旧静脉管没发炎就不换, 于是就用一周。有一次不得不换，那小伙子哆嗦着扎我，好几下之后唇都乌了。最后还是扎到手背上一个明显但又很别扭的位置上。我于是老老实实的去Sunnybrook装了PIC line。就是最后一次放疗前一天的事。这两周下来，我负责任的说这PIC line还真是好东西，一点都不影响日常生活，我几乎忘了它的存在。管子插在上胳膊上，如果要淋浴的话，就要妥善覆盖。不过我脖子皮破了，反正也不能淋浴。每天坐盆浴也没什么不好，还挺放松。这管子要一直插到化疗结束，共三个月了。每周去Sunnybrook去护理一下，查查有没有红肿，换换固定用的胶带，如此而已。对插管子有顾忌的病友，可以给PIC line开绿灯。

有人问营养师怎么建议的。说来惭愧，我基本上只是喝喝粥。营养师的建议，要增加蛋白质，要喝Ensure，基本上都没能实现。倒不是故意，要么是疼得不能吃，要么是恶心得不行，还有病态的苦中作乐，看到体重掉了很高兴！掉了四十多磅才达到标准体重啊。若干年的愿望一个多月就实现了！惭愧惭愧，可能病人病态是常态吧。

最后还是真心感激家人朋友医生护士志愿者和纳税人，虽然痛是自己痛了，除此之外真是一点心事也没操。据说美加癌症治愈率高，一个主要因素就是综合护理好。病人情绪稳定有信心，绝对要比滋䃼品更重要！更多精彩文章及讨论，请光临枫下论坛 rolia.net