刺突蛋白进入细胞核，抑制人体DNA修复引擎，引发癌症、免疫缺陷、自身免疫紊乱和加速衰老。
2021年11月2日 星期二 作者：迈克·亚当斯
（自然新闻）这一发现的含义只能用真正的“恐怖”来描述。令人震惊的新研究，发表在《病毒》杂志 MDPI（开放获取期刊）上，SARS-COVID-2 病毒与宿主细胞的相互作用揭示：疫苗刺突蛋白进入细胞核，严重破坏细胞 DNA 修复机制，对 DNA 修复的抑制高达90%
该研究论文题为《SARS-COVID-2 刺突蛋白破坏 DNA 修复并抑制 V(D)J 体外重组》（SARS-COVID-2 Spike Impairs DNA Damage Repair and inhibitory V(D)J Recombination In Vitro）。作者是 Jiang Hui 和 Mei Ya-Fang，来自瑞典斯德哥尔摩大学，温纳格伦（Wenner-Gren）研究所分子生物科学系，SE-10691，以及瑞典乌尔姆大学(Umeå University) 临床生物学，病毒学系，SE-90185 。
注：V(D)J 重组机制不仅对淋巴细胞正常发育起关键性作用，而且对基因组不稳定性和淋巴系统恶性肿瘤的发生也具有重要意义。
我们已经在 NN 服务器上保存了一份 PDF 文件的研究论文副本，网址是：
https://www.naturalnews.com/files/viruses-13-02056-v2.pdf
在论文的结论中，作者写道：“我们发现刺突蛋白显著抑制 BRCA1和53BP1 在病灶形成。(图3D-G) 总之，这些数据表明，SARS-COVID-2 全长（完整）刺突蛋白通过阻碍 DNA 修复蛋白的合成，来抑制 DNA 损伤修复。”
注：BRCA1和53BP1 都是 DNA 损伤反应相关蛋白，在维持基因的稳定性上都发挥着重要的作用。
DNA 修复机制，被称为 NHEJ (非同源端连接)，是一种修复双链 DNA 断裂的细胞内 “紧急反应” 系统。如果没有 NHEJ 机制，所有先进的多细胞生命都将不复存在。没有人、动物或植物能够在其完整的遗传密码不受保护，并通过多种机制不断修复的情况下生存。
注：NHEJ 机制，拯救受伤的 DNA
DNA 损伤，可能是因为食物和个人护理产品中的化学物质造成的；也可能因为暴露于辐射中、甚至暴露在乳房 X 光检查设备下而造成。
过多的阳光照射也会导致 DNA 断裂，微小的 DNA 突变会在所有生物体中自发发生。例如，航空公司的飞行员由于在高空飞行，经常暴露在电离辐射中。
在正常、健康的人中，NHEJ 机制会修复 DNA，并防止发生致病性突变。但在刺突蛋白存在的情况下，NHEJ 的有效性会被抑制高达 90%，这意味着由于募集蛋白质进行修复的能力被抑制，NHEJ 无法发挥其作用。
结果，以下“错误”被引入人类细胞核内的染色体中，所有这些都是由于 mRNA 疫苗的刺突蛋白的存在：
1、基因序列中的突变或“错误”。
2、删除遗传密码的整个片段。
3、插入不正确的片段。
4、遗传密码的混合匹配/排列。
当这些错误通过细胞分裂和复制表达时，会导致：
1、全身癌症和肿瘤的爆发
2、免疫系统B细胞和T细胞的丧失（即诱导性免疫缺陷）
3、自身免疫性疾病
4、加速衰老和缩短端粒长度
5、复杂器官系统功能丧失，如循环、神经、内分泌、肌肉骨骼系统等。
6、细胞损伤类似于辐射中毒，因为细胞从内部自我毁灭
当然，这些影响中有许多是致命的。另外一些，则会给疫苗接种者带来可怕的衰弱性伤害和器官功能障碍，这将需要终生的医疗干预。
刺突蛋白进入细胞核
从上面链接的论文：
从机制上讲，我们发现刺突蛋白定位在细胞核中，并通过阻止关键 DNA 修复蛋白 BRCA1 和 53BP1 募集到损伤部位来抑制 DNA 损伤修复。
这意味着，在细胞被 mRNA 疫苗劫持后，在细胞核糖体中产生的刺突蛋白并不总是像 mRNA 疫苗支持者所说的那样离开细胞并进入血液。在某些情况下，刺突蛋白会进入细胞核。在那里，它会干扰本文中描述的 DNA 修复机制。
研究作者总结道：“令人惊讶的是，我们在细胞核中发现了大量的刺突蛋白（图 1A）”。
这意味着，毫无疑问，mRNA 会导致人体细胞的染色体改变。事实证明，此类疫苗确实对遗传完整性造成了严重破坏，并表现出 mRNA 支持者未曾预料或描述的副作用。
托马斯·利维博士（Thomas Levy） 博士在 Orthomolecular.org 网站上写到了刺突蛋白的毒性：
接种疫苗后刺突蛋白在全身的传播引起了人们的关注。在一些接种疫苗的个体的整个身体中都检测到了刺突蛋白的存在，而不是停留在注射部位以激发免疫反应。此外，一些循环的刺突蛋白只是简单的结合 ACE2 受体而不进入细胞，从而诱导对整个细胞刺突蛋白实体的自身免疫应答。根据刺突蛋白结合的细胞类型，可能导致多种自身免疫性疾病。
更令人担忧的是，利维（Levy）博士解释说，目前的证据表明，在最初注射 mRNA 后，刺突蛋白持续在体内产生。
他解释说：
虽然潜在的病理仍有待完全确定，但对于慢性 COVID-19 患者和疫苗接种后患者的血栓形成倾向和其他症状问题的一种解释，与冠状病毒刺突蛋白部分的持续存在直接相关。一些报告断言，刺突蛋白在最初与 ACE2 受体结合，并进入它最初靶向的一些细胞后，可以继续产生。慢性 COVID-19 患者和疫苗后毒性的临床表现，看起来非常相似。这两者都可能是由于刺突蛋白的持续存在和全身传播造成的。（Mendelson 等人，2020 年；Aucott 和 Rebman，2021 年；Levy，2021 年；Raveendran，2021 年）。
全长（完整）的刺突蛋白对 NHEJ DNA 修复机制的抑制作用最强
SARS-CoVID-2 刺突损伤 DNA 并抑制体外 V(D)J 修复重组
见下图。SARS-CoV-2病毒片段被命名为“Nsp1、Nsp5”等。全长（完整）的刺突被称为“穗”，而核衣壳——整个穗蛋白病原体的另一个结构部分——被单独鉴定。
根据研究：
Nsp1、Nsp5、Nsp13、Nsp14 和刺突蛋白的过度表达降低了 HR 和 NHEJ 的修复效率(图1B-E和图S2A,B)。
图C和E显示了这些病毒片段的不同部分对NHEJ修复的抑制。(请参阅表示DNA修复机制的活动/效率水平的蓝色垂直图形)。
这些数据表明，当全长刺突蛋白存在时，NHEJ 活性受到最大的抑制。
总之，这些数据表明，SARS-CoV-2全长刺突蛋白通过阻碍 DNA 修复蛋白的募集来抑制 DNA 损伤修复。
这是人体自身细胞注射mRNA疫苗后产生的棘突蛋白：
在下面的图2中，我们看到 NHEJ 活性的抑制对刺突蛋白的存在表现出剂量依赖性反应(图2B和2C)。这说明刺突蛋白越多，对DNA修复的抑制作用就越大：
右下方的图 2G ，显示了刺突蛋白的存在，如何抑制 DNA 受到各种损伤（例如辐射、化学暴露或氧化）后的 DNA 修复。 重要的是，正如研究作者所解释的：经过不同的 DNA 损伤治疗方法，例如 α-辐射、阿霉素治疗和 H2O2 治疗。在刺突蛋白存在的情况下，DNA 修复较少（图 2F、G）。 总之，这些数据表明刺突蛋白直接影响细胞核中的 DNA 修复。
5G暴露、化学痕迹暴露、食品化学品暴露、乳房x光检查，甚至阳光暴露都会对接种mRNA疫苗的人造成严重破坏。
这一发现的可怕结果是，接种 mRNA 的人将经历DNA修复被抑制的过程，曾经被认为是小问题的接触/暴露的逐渐增加，会对他们的健康构成严重威胁。换句话说，暴露在5G辐射、乳房 X 光检查、（接触）食品中的增塑剂等化学物质、个人护理产品(洗衣粉、香水、洗发水、润肤露等)中的致癌物，（接种mRNA的身体）将无法修复这些暴露所造成的DNA损伤。相对较小（少）的接触/暴露，将造成全身突变，并发展成癌症。别忘了，5G暴露会导致血液中产生过氧亚硝酸盐，这是一种极其危险的自由基，会导致脑细胞和全身组织细胞的DNA损伤。这甚至可以被描述为一种二元武器系统，mRNA 削弱了DNA修复，而 5G 暴露(或食物中的化学物质暴露)提供了破坏DNA链的武器，导致身体在细胞复制期间无法保持基因完整性。用不了多长时间就会以可怕的方式在身体上表现出来，比如试图在皮肤表面生长内部器官组织，这就是为什么我把今天播客的情报更新命名为“怪物、僵尸和变种人”。
刺突蛋白的存在干扰正常的免疫功能，导致免疫缺陷(一种类似艾滋病的症状)
这项研究还发现，mRNA 中的刺突蛋白可能导致免疫缺陷，类似于艾滋病。这与我们之前报道的接种 mRNA 的人免疫功能每周下降约5%的情况一致。根据研究：[L] ATM, DNA - pkcs, 53BP1等关键DNA修复蛋白的功能缺失，导致 NHEJ 修复缺陷，抑制功能性 B 细胞和 T 细胞的产生，导致免疫缺陷。免疫功能也会受到刺突蛋白的严重影响，可能导致全身细胞发生癌变。正如研究解释的那样：
DNA损伤修复，尤其是NHEJ修复，是V(D)J重组的关键，而V(D)J重组是B和T细胞免疫的核心。
正如 《科学 Science Direct 》杂志所解释的：保持基因组的完整性对于生物体的生存是必不可少的。在不同的DNA损伤中，双链断裂(DSBs)被认为是最有害的，因为如果不进行修复，它们可能导致细胞死亡，或者当修复错误时，会导致染色体重排，从而导致癌症。此外，包括 Ku70和Ku80 在内的 NHEJ 基因突变与小鼠[54]的寿命缩短有关。此外，DNA-PKcs (DNA依赖的蛋白质激酶)的缺陷导致端粒维持功能受损，并缩短小鼠[55]的寿命。综上所述，这些证据表明 NHEJ 在预防与年龄相关的基因组不稳定性增加和功能衰退方面发挥着重要作用。实际上，这意味着刺突蛋白对NHEJ DNA修复机制的抑制也会导致寿命缩短和衰老加速。据估计，注射了信使 mRNA 的人中有 50% 将在五年内死亡。现在我们对疫苗引起的死亡可能发生的机制有了更深入的了解。虽然上面的信息可能真的很令人痛苦，但要知道，你的精神状态和精神力量在克服疾病甚至修复你的DNA中扮演着重要的角色。无论你是否接种过疫苗或接触过可能正在脱落刺突蛋白的人。
原文：
https://prepareforchange.net/2021/11/03/vaccines-suppress-dna-repair-mechanism-in-your-cells/
翻译：LightGroup荷光者联盟
:
某些情况下，刺突蛋白会进入细胞核。在那里，它会干扰本文中描述的 DNA 修复机制。
。。。
自然新闻）这一发现的含义只能用真正的“恐怖”来描述。令人震惊的新研究，发表在《病毒》杂志 MDPI（开放获取期刊）上，SARS-COVID-2 病毒与宿主细胞的相互作用揭示：疫苗刺突蛋白进入细胞核，严重破坏细胞 DNA 修复机制，对 DNA 修复的抑制高达90%
。。。
当这些错误通过细胞分裂和复制表达时，会导致：
1、全身癌症和肿瘤的爆发
2、免疫系统B细胞和T细胞的丧失（即诱导性免疫缺陷）
3、自身免疫性疾病
4、加速衰老和缩短端粒长度
5、复杂器官系统功能丧失，如循环、神经、内分泌、肌肉骨骼系统等。
6、细胞损伤类似于辐射中毒，因为细胞从内部自我毁灭
当然，这些影响中有许多是致命的。另外一些，则会给疫苗接种者带来可怕的衰弱性伤害和器官功能障碍，这将需要终生的医疗干预。
【摘自上文】
加拿大打的mRNA疫苗不在其中。
by using an in vitro cell line... Our findings reveal a potential molecular mechanism by which the spike protein might impede adaptive immunity and underscore the potential side effects of full-length spike-based vaccines.
（而且有可能性这两个在瑞典的中国人为发表论文而写作）